2019全国市场监督管理法律知识竞赛题库答案(药品管理)完整版

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一. 选择题

1.《中国药典》现行版是( B )。

A.2000年版    B.2015 年版    C.2010年版    D.1998年版

2.《中华人民共和国药品管理法》是从( B )起正式实施的。

A.2001 年 11 月 1 日    B.2001 年 12 月 1 日

C.2002 年 1 月 1 日     D.2000 年 12 月 1 日

3.对生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额( B )以下的罚款。

A.二倍以上               B.二倍以上五倍以下

C.一倍以上三倍以下       D.三倍以上五倍以下

4.药品生产必须按照( A )。

A.国家药品标准          B.中国药典

C.局颁标准              D.国家药品标准和地方药品标准

5.中药饮片的标签必须注明( B ),实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

A.产地、品名、规格、生产日期

B.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

C.产地、生产企业、产品批号

D 品名、规格、产地、生产企业、产品批号

6.药品批准文号的格式为( A )

A.国药准字 H(Z、S、J)+4 位年号+4 位顺序号

B.H(Z、S)+4 位年号+4 位顺序号

C.X 药广审(视、声或文)第 0000000000 号

D.国药证字 H(Z、S)+4 位年号+4 位顺序号

E.H(Z、S)C+4 位年号+4 位顺序号

7.从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员不得从事药品生产、经营活动的年限是 ( E )

A.5 年      B.不超过 5 年      C.6 年内     D.8 年  E.10 年

8.制定《药品管理法》的目的是( A )。

A.保障人体用药安全      B.保障人体用药安全、有效

C.维护人民身体健康      D.加强药品监督管理,保证药品质量

9.GMP 是指 ( A )

A.药品生产质量管理规范      B.药品经营质量管理规范

C.中药材生产质量管理规范    D.非临床试验管理规范

10.非药品不得在其( C )及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传;但是,法律法规另有规定的除外。

A.说明书                  B.包装、标签

C.包装、标签、说明书      D.包装、说明书

11.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的,当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后,可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售( B )药品。

A.处方           B.非处方           C.处方和非处方

12.新药是指( D )。

A.未曾使用过的药品             B.未曾进口过的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品 D.我国未生产销售的药品

13.包装上不须印有规定标志的是( C )。

A 麻醉药品     B 非处方药     C 处方药

D 外用药品     E 二类精神药品

14.以红色椭园形底阴文的专有标识的是( D )。

A.药品的通用名称           B.药品的商品名称

C.药品包装、标签及说明书   D.甲类非处方药      E.乙类非处方

15.国家实行处方药与非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的( B)性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方

药。

A  有效          B.安全       C.确切       D.疗效

16.     根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配

制行为必须进行质量检验的是( A )

A.药品生产企业生产药品             B.医疗机构使用药品

C.药品批发企业购进非首营药品       D.药品零售企业购进非首营药品

17.药品的每个最小销售单元的包装必须( A )。

A.按规定印有或贴有标签并附说明书

B.按规定印有标签和相应标识

C.按规定贴有标签和应有的标识

D.按规定附说明书和相关的标识

E.按规定夹带相关标识并附说明书

    18.处方药可以在下列哪种媒介上发布:(D)

A.电视           B.报纸            C.广播   

D.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物

19.生产新药或者已有国家标准的药品,须经CFDA批准,并发给( D )

A.新药证书           B.药品生产批号

C.药品生产许可证     D.药品批准文号     E.药品GMP证书

20.OTC药品为( D )

A.假药     B.劣药   C.处方药   D.非处方药   E.新药

二.多选题

1.药品管理法规定对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以采取( B E)

A.责令修改说明书          B.暂停生产、销售和使用

C.撤销该药品批准证明文件  D.追究当事人民事责任

E.追究当事人刑事责任

2.根据《药品管理法实施条例》县级药品监督管理部门有权采取的行政处罚有( ABCD)

A.警告     B.罚款     C.没收违法生产、销售的药品

D.没收违法所得        E.吊销《药品生产许可证》

3.《药品管理法》所指的“许可证”是( BC )

A.《制剂许可证》      B.《药品经营许可证》

C.《营业执照》        D.《医疗机构制剂许可证》

4.依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是( ABCDE )。

A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的

B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的

C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的

D.生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的

E.擅自动用查封、扣押物品的

5.国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口( ABC )

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.国务院规定的其他药品

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