国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责()。
【多选题】国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责( )。
A、建立药品注册管理工作体系和制度
B、制定药品注册管理规范
C、依法组织药品注册审评审批
D、以及相关监督管理工作
正确答案:ABCD
以上就是小编为您带来的关于“国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责()。”的相关内容,希望这篇文章能够帮助到大家。
更多内容请进《网络资讯》专区>>>
tag:全国两法知识答案 全国两法知识题库 全国两法知识竞赛
相关内容
- 应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者省...
- 疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接...
- 批准上市药品的审评依据可不予公开,但审评...
- 疫苗上市许可持有人应当根据疫苗上市后研究...
- 提供虚假的证明、数据骗取药品生产许可的,...
- 如果国务院药品监督管理部门未另有规定,则...
- 药品经营企业购进药品,不需要执行进货检查...
- 药品检验机构对检验用样品及资料等进行审核...
- 选用化学原料药、辅料及直接接触药品的包装...
- 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经...
- 省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本...
- 国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需...
- 以下()单位,应当制定本单位的药品安全事...
- 根据《药品管理法》规定,零售药品未按照规...
- 开展生物等效性试验未备案的,责令限期改正...
- 药品上许可持有人、药品生产企业应当()进...
- 疫苗责任强制保险制度的具体实施办法,由(...
- 药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药...
- 根据《疫苗管理法》规定,生产、销售的疫苗...