Tags:全国两法知识答案
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发运中药材的每件包装不需附有质量合格的标志。
【判断题】发运中药材的每件包装不需附有质量合格的标志。 A.正确 B.错误 正确答案:B...
2020/09/01
药品注册生产现场核查可以与上市前药品生产质量管理规范检查同步进行。
【判断题】药品注册生产现场核查可以与上市前药品生产质量管理规范检查同步进行。() A.正确 B.错误...
2020/09/01
传染病暴发.流行时,各主体应当()。
【多选题】传染病暴发.流行时,各主体应当( )。 A.相关疫苗上市许可持有人应当及时生产和供应预防.控...
2020/09/01
药品零售连锁企业应当从()购进药品。
【多选题】药品零售连锁企业应当从( )购进药品。 A.药品上市许可持有人 B.具有药品生产资格的企业 C....
2020/09/01
药品经营企业应当采取必要的()措施,保证药品质量。
【多选题】药品经营企业应当采取必要的( )措施,保证药品质量。 A.防冻 B.防潮 C.防虫 D.冷藏 正确答...
2020/09/01
疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是()。
【多选题】疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是( )。 A.应当设立专门机构,配备专职...
2020/09/01
持有人应当以补充申请方式申报,经批准后实施的变更有()。
【多选题】持有人应当以补充申请方式申报,经批准后实施的变更有( )。 A.药品生产过程中的中等变更 B....
2020/09/01
药品生产许可证核发、重新发证、变更、补发、吊销、撤销、注销等办理情况,药品监督管理部门应当
【单选题】药品生产许可证核发、重新发证、变更、补发、吊销、撤销、注销等办理情况,药品监督管理部...
2020/09/01
()实行分类注册和转换管理。
【单选题】( )实行分类注册和转换管理。 A.中药.化学药和生物制品 B.易制毒性药品.麻醉药品.精神药品...
2020/09/01
应当组织对药物非临床安全性评价研究机构.药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范.药物
【单选题】应当组织对药物非临床安全性评价研究机构.药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规...
2020/09/01
药品生产许可证超过有效期限仍进行生产的,处违法生产.销售的药品包括已售出和未售出的药品)货值
【单选题】药品生产许可证超过有效期限仍进行生产的,处违法生产.销售的药品包括已售出和未售出的药品...
2020/09/01
药品监管部门应当按照职责和权限依法查处违法行为,对涉嫌犯罪移送()处理。
【单选题】药品监管部门应当按照职责和权限依法查处违法行为,对涉嫌犯罪移送( )处理。 A.公安机关 B....
2020/09/01
药品注册检验中的样品检验,是指按照申请人申报或者药品审评中心核定的药品质量标准对样品进行的(
[单选题]药品注册检验中的样品检验,是指按照申请人申报或者药品审评中心核定的药品质量标准对样品进...
2020/09/01
药品生产许可证遗失申请补发的,原发证机关按照原核准事项在()内补发药品生产许可证。
[单选题]药品生产许可证遗失申请补发的,原发证机关按照原核准事项在( )内补发药品生产许可证。 A.5日...
2020/09/01
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