从事()活动,申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申报资料要求,向
[多选题]从事( )活动,申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申报资料要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。 此文来自qqaiqin.com
A.制剂生产龙网 此文来自qqaiqin.com
B.原料药生产 此文来自qqaiqin.com
C.中药饮片生产 此文来自qqaiqin.com
D.药品广告 Q游网qqaiqin
正确答案:ABC
Q游网qqaiqin
以上相关的更多内容请点击“全国两法知识竞赛 ”查看，以上题目的答案为网上收集整理仅供参考，难免有错误，还请自行斟酌，觉得好请分享给您的好朋友们！
更多内容请进《问答百科》专区>>>
tag：全国两法知识竞赛 全国两法知识答案 全国两法知识题库
相关内容
- 应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者省...
- 疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接...
- 批准上市药品的审评依据可不予公开，但审评...
- 疫苗上市许可持有人应当根据疫苗上市后研究...
- 提供虚假的证明、数据骗取药品生产许可的，...
- 国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工...
- 如果国务院药品监督管理部门未另有规定，则...
- 药品经营企业购进药品，不需要执行进货检查...
- 药品检验机构对检验用样品及资料等进行审核...
- 选用化学原料药、辅料及直接接触药品的包装...
- 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经...
- 省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本...
- 国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需...
- 以下（）单位，应当制定本单位的药品安全事...
- 根据《药品管理法》规定，零售药品未按照规...
- 开展生物等效性试验未备案的，责令限期改正...
- 药品上许可持有人、药品生产企业应当（）进...
- 疫苗责任强制保险制度的具体实施办法，由（...
- 药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药...
- 根据《疫苗管理法》规定，生产、销售的疫苗...