Tags:全国两法知识答案
首页
游戏攻略
教程
手机学院
页游攻略
段子
电脑百科
PS4
剧评
问答百科
行业
知识答案
文案
当前位置:
主页
>
TAG标签
> 全国两法知识答案
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展风险评估等质量管理活动,识别风险,但
【判断题】药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展风险评估等质量管理活动,识别风险...
2020/09/27
接种单位接种免疫规划疫苗可以收取疫苗费和接种服务费。
【判断题】接种单位接种免疫规划疫苗可以收取疫苗费和接种服务费。( ) A、正确 B、错误 正确答案:B...
2020/09/27
药品注册申请人只能是能够承担相应法律责任的企业。
【判断题】药品注册申请人只能是能够承担相应法律责任的企业。( ) A、正确 B、错误 正确答案:B...
2020/09/27
未经批准开展药物临床试验的,责令停产停业整顿,并处五十万元以上五百万元以下的罚款,情节严重
【判断题】未经批准开展药物临床试验的,责令停产停业整顿,并处五十万元以上五百万元以下的罚款,情节...
2020/09/27
国家坚持疫苗产品的()。
【多选题】国家坚持疫苗产品的( )。 A、营利性 B、公益性 C、战略性 D、多样性 正确答案:BC...
2020/09/27
疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况,并按照规定向全国疫苗电
【判断题】疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况,并按照规定向全国...
2020/09/27
国家鼓励疫苗上市许可持有人()。
【多选题】国家鼓励疫苗上市许可持有人( )。 A、加大研制和创新资金投入 B、优化生产工艺 C、提升质...
2020/09/27
批准上市药品的应当公开()。
【多选题】批准上市药品的应当公开( )。 A、审评结论 B、审评依据 C、质量标准 D、生产工艺 正确答案...
2020/09/27
疫苗临床试验应当由()实施或者组织实施。
【多选题】疫苗临床试验应当由( )实施或者组织实施。 A、符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健...
2020/09/27
变更药品生产许可证登记事项的,应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后()内,向原
【单选题】变更药品生产许可证登记事项的,应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后( )内,...
2020/09/27
国务院药品监督管理部门建立国家免疫规划专家咨询委员会,并会同国务院财政部门建立国家免疫规划
【判断题】国务院药品监督管理部门建立国家免疫规划专家咨询委员会,并会同国务院财政部门建立国家免...
2020/09/27
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件
【判断题】药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放...
2020/09/27
公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益应当受到国家保护。()
【判断题】公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益应当受到国家保护。( ) A、正确 B、错误 正...
2020/09/27
获准开展药物临床试验后,申办者在开展后续分期药物临床试验前,应当完成()工作。
【多选题】获准开展药物临床试验后,申办者在开展后续分期药物临床试验前,应当完成( )工作。 A、制定...
2020/09/27
以下关于药物临床试验期间的风险处理,正确的是()。
【多选题】以下关于药物临床试验期间的风险处理,正确的是( )。 A、药物临床试验期间,发现存在安全性...
2020/09/27
下列属于应当按照《药品管理法》第一百三十八条规定,责令改正,给予警告,对单位并处二十万元以
【单选题】下列属于应当按照《药品管理法》第一百三十八条规定,责令改正,给予警告,对单位并处二十万...
2020/09/27
根据《药品生产监督管理办法》相关规定,国家药品监管部门对原料、辅料的生产企业进行监管时除了
【判断题】根据《药品生产监督管理办法》相关规定,国家药品监管部门对原料、辅料的生产企业进行监管...
2020/09/27
药品生产许可证电子证书法律效力低于纸质证书。
【判断题】药品生产许可证电子证书法律效力低于纸质证书。( ) A、正确 B、错误 正确答案:B...
2020/09/27
生产药品,应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核。()
【判断题】生产药品,应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核。( ) A、正确 B、错误 正确答...
2020/09/27
对不符合条件而批准进行药物临床试验、不符合条件的药品颁发药品注册证书的,应当撤销相关许可,
【判断题】对不符合条件而批准进行药物临床试验、不符合条件的药品颁发药品注册证书的,应当撤销相关...
2020/09/27
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险及
【多选题】药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险...
2020/09/27
()未按规定办理登记事项变更的,对药品上市许可持有人和药品生产企业处一万元以上三万元以下的
【多选题】( )未按规定办理登记事项变更的,对药品上市许可持有人和药品生产企业处一万元以上三万元以...
2020/09/27
药品注册核查,是指为核实申报资料的真实性、一致性、药品上市商业化生产条件以及企业药品生产质
【判断题】药品注册核查,是指为核实申报资料的真实性、一致性、药品上市商业化生产条件以及企业药品...
2020/09/27
药品监督管理部门对行政相对人遵守规范情况进行检查的目的是确保其在迎检时符合法定要求。
【判断题】药品监督管理部门对行政相对人遵守规范情况进行检查的目的是确保其在迎检时符合法定要求。...
2020/09/27
举报人举报所在单位严重违法行为,查证属实的,给予重奖。
【判断题】举报人举报所在单位严重违法行为,查证属实的,给予重奖。( ) A、正确 B、错误 正确答案:A...
2020/09/27
首页
上一页
1
2
3
下一页
末页