Tags:全国两法知识答案
首页
游戏攻略
教程
手机学院
页游攻略
段子
电脑百科
PS4
剧评
问答百科
行业
知识答案
文案
当前位置:
主页
>
TAG标签
> 全国两法知识答案
《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚,由县级以上人民政府药品监
【判断题】《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚,由县级以上人民政府...
2020/09/27
根据《药品管理法》规定,进口已获得药品注册证书的药品,未按照规定向允许药品进口的口岸所在地
【多选题】根据《药品管理法》规定,进口已获得药品注册证书的药品,未按照规定向允许药品进口的口岸所...
2020/09/27
根据《药品管理法》规定,进口已获得药品注册证书的药品,未按照规定向允许药品进口的口岸所在地
【多选题】根据《药品管理法》规定,进口已获得药品注册证书的药品,未按照规定向允许药品进口的口岸所...
2020/09/27
药品监督管理部门设置、指定的药品检验机构在药品监督检验中如违法收取检验费用的,则()。
【多选题】药品监督管理部门设置、指定的药品检验机构在药品监督检验中如违法收取检验费用的,则( )。...
2020/09/27
()机构及个人不得参与药品生产经营活动。
【多选题】( )机构及个人不得参与药品生产经营活动。 A、药品评价中心 B、药品核查中心 C、药品审评...
2020/09/27
不予再注册的情形包括()。
【多选题】不予再注册的情形包括( )。 A、有效期届满未提出再注册申请的 B、药品注册证书有效期内持...
2020/09/27
疫苗研制、生产、检验等使用的菌毒株和细胞株,应当明确来源生物学特征、代次,建立详细档案。
【判断题】疫苗研制、生产、检验等使用的菌毒株和细胞株,应当明确来源生物学特征、代次,建立详细档案...
2020/09/27
预防接种异常反应监测方案由省级卫生健康主管部门单独制定。
【判断题】预防接种异常反应监测方案由省级卫生健康主管部门单独制定。( ) A、正确 B、错误 正确答案...
2020/09/27
未按照规定每年对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案,对药品上市许可持有人和药
【判断题】未按照规定每年对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案,对药品上市许可持有...
2020/09/27
药品注册期间,申请人认为工作人员在药品注册受理、审评、核查、检验、审批等工作中违反规定或者
【判断题】药品注册期间,申请人认为工作人员在药品注册受理、审评、核查、检验、审批等工作中违反规...
2020/09/27
药品监督管理部门制作的药品注册批准证明电子文件与纸质文件相比,()。
【单选题】药品监督管理部门制作的药品注册批准证明电子文件与纸质文件相比,()。 A、电子文件效力...
2020/09/27
药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险,未及时消除监督管理区域内药品安全隐患的,本级
【判断题】药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险,未及时消除监督管理区域内药品安全隐患的...
2020/09/27
建立年度报告制度是对药品上市许可持有人的法律要求。
【判断题】建立年度报告制度是对药品上市许可持有人的法律要求。() A、正确 B、错误 正确答案:A...
2020/09/27
告诚信,是指药品监督管理部门在药品监督管理活动中,对违法的行政相对人发出的信函。
【判断题】告诚信,是指药品监督管理部门在药品监督管理活动中,对违法的行政相对人发出的信函。()...
2020/09/27
药品生产许可证有效期为()年,分为正本和副本。
【单选题】药品生产许可证有效期为()年,分为正本和副本。 A、3年 B、5年 C、6年 D、10年 正确答案...
2020/09/27
国家加强预防接种异常反应监测,预防接种异常反应监测方案由()制定。
【单选题】国家加强预防接种异常反应监测,预防接种异常反应监测方案由()制定。 A、国务院卫生健康...
2020/09/27
疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度,对存在包装无法识别、储存温度不符合要求
【判断题】疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度,对存在包装无法识别、储存温度不符...
2020/09/27
检查人员在监督检查过程中,不得妨碍药品上市许可持有人和生产企业的正常生产活动,应当依法执法
【判断题】检查人员在监督检查过程中,不得妨碍药品上市许可持有人和生产企业的正常生产活动,应当依...
2020/09/27
药品审评中心等专业技术机构应当明确本单位工作程序和时限,并向社会公布。
【判断题】药品审评中心等专业技术机构应当明确本单位工作程序和时限,并向社会公布。() A、正确 B...
2020/09/27
检验检测机构应当建立疫苗电子追溯系统,与全国疫苗电子追溯协同平台相衔接。
【判断题】检验检测机构应当建立疫苗电子追溯系统,与全国疫苗电子追溯协同平台相衔接。() A、正确...
2020/09/27
为了保障药品安全、提升药品监管的技术支撑能力,县级以上人民政府应当()。
【多选题】为了保障药品安全、提升药品监管的技术支撑能力,县级以上人民政府应当()。 A、设立药品...
2020/09/27
申请疫苗注册,应当提供()的数据、资料和样品。
【多选题】申请疫苗注册,应当提供()的数据、资料和样品。 A、真实 B、充分 C、创新 D、可靠 正确...
2020/09/27
下列说法正确的有()。 A、审批类变更的补充申请审评时限为六十日
【多选题】下列说法正确的有()。 A、审批类变更的补充申请审评时限为六十日 B、补充申请合并申报事...
2020/09/27
对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药物,经医学观察可能获益
【单选题】对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药物,经医学观察可...
2020/09/27
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取加盖上市许可持有人印章的批签发证明
【单选题】疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取加盖上市许可持有人印章的批签...
2020/09/27
首页
上一页
2
3
4
下一页
末页